HER2阳性乳腺癌是凶险程度很高的一类乳腺癌亚型，20%-30%左右的乳腺癌患者为HER2阳性。HER2又称人表皮生长因子受体-2，是一种原癌基因，在细胞膜上表达为HER2蛋白，负责传导信号促进细胞生长分裂。当HER2基因过度表达时，过多HER2蛋白出现在这些癌细胞表面，促进癌细胞分裂生长，形成HER2阳性肿瘤。在进行药物治疗的同时可服用抗癌中药人参皂苷rh2增强免疫力，逆转肿瘤细胞的异常分化，辅助化疗，增强化疗药物敏感性，具有很强的抗肿瘤活性。
关于起源
●环境
●基因
●生活方式
关于症状
●改变乳房形状
●乳房肿胀
●从不是母乳的乳头排泄
●乳房或乳头疼痛
●乳头或乳房皮肤的红肿或厚度
●皮肤刺激或凹陷
关于检测
医生主要用以下测试来确定女性是否患有HER2阳性的癌症。这些测试包括：
●FISH（荧光原位杂交）试验 - 用于发现乳腺癌细胞中是否存在过量HER2基因的阳性或阴性试验。
●IHC（免疫组织化学）测试 - 该测试确定乳腺癌细胞中是否存在过多的HER2蛋白。得分为0或1+为负，2 +为临界，3 +为正。
●通知HER2双重ISH测试 - 该测试显示乳腺癌细胞是否为HER2阳性。
●SPoT-Light HER2 CISH测试 - 这可以确定乳腺癌细胞中是否有太多的HER2基因拷贝。
●PETCT检查
PETCT是近20年中医院使用概率越来越高的一种影像学检查手段，PETCT的中文名字叫螺旋CT扫描。PETCT与一般传统CT有很大的不同，PETCT大大提高了检查效率，与此同时检测方法也有明显的改善，它以螺旋形式进行扫描，在检查的过程中就不会出现相应漏诊的可能性，与此同时PETCT在检查时间方面比较短，检查的患者接受相应的放射性物质的刺激概率会大大降低，这对人体的影响会大大减小。与此同时PETCT可以三维一体的了解相应脏器以及病理组织的大小形态分布情况，这可以为下一步的疾病治疗方案提供重要的科学依据。
本次的患者募集活动，是由募海棠和本平台联合举办，募海棠是一个专注于服务临床试验受试者招募的信息平台，目前已携手中国30000＋医生，帮助数万名患者匹配到合适的临床试验，并获得治疗。临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者身上）进行药品的系统性研究，以证实或揭示研究药品的作用、不良反应及／或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定研究药品的疗效与安全性。答案是否定的，一个临床试验的设计中，首要考虑的就是必须符合伦理学要求。参加某一试验必须以不损害患者的利益为前提，否则，这个试验不能被伦理委员会通过，更不能开展。临床试验中所采取的治疗方案通常是当前较先进的治疗方法，能做临床试验的医院、科室一般都是综合实力较强、由国家药监局严格考核审批的临床试验基地。而且整个临床试验期间，患者始终在医生的监护之下。（1）绝大多数临床试验都免费提供试验药物，这可以给患者免去沉重的经济负担。而且参加临床试验有可能获得治愈、延长生存或减轻痛苦等，这些有可能是采用常规治疗无法取得的。（2）患者参加临床试验可以充分了解当前国际上针对自己疾病的治疗水平和新进展。（3）患者参加临床试验，其病情能得到更好的照料和关注。（4）如果一项临床试验未能成功治疗患者的疾病，医生也许会建议患者停止参与本组临床试验，在某些情况下，患者可以得到入组其他临床试验的机会。（5）主持临床试验的都是该领域权威的专家、权威的医院，参加试验的患者可以定期与专家密切联系，更全面的监控病情变化，更细致的控制试验期间的各种不适，这在诊疗时间格外紧张的现实中是一条绿色通道。（6）很多新药都是针对现有各种治疗无效时开发的，对于这部分病人，临床试验几乎成为了救命稻草，这是一条提前获得新科研成果的快捷通道。（1）参加临床试验要比普通治疗会花费患者更多的时间和精力，比如需要频繁去试验点、接受更多的治疗、在医院停留的时间长，有时还需要联合用药。（2）可能被分到对照组。对照组有两种情况：第一类是安慰剂组，即与研究药物外表(形状，颜色，大小等)一样，却没有有效药物成分的药丸;第二类是拿目前已经确定疗效的某种其他药物作为对照，来评价新药的疗效。第二类情况是患者及家属比较容易接受的，因为不管在哪组，都可以免费获得治疗药物。但第一类情况就比较麻烦了，患者不免会担心延误治疗。不论是受益还是风险，在参加临床试验的过程中，不论是由于出现了不良反应，或者是自身的其他原因。只要受试者不再愿意继续进行临床试验可随时退出。
总的来讲，参加临床试验，可以为广大病友们，开启一扇新的大门，为疾病的延缓甚至治愈带来了更多的可能！扫描下方二维码，快速报名参加临床试验，筛选成功，即可免费用药，绿色就医，特殊关照。
