PET-CT与PET-MR之间“对比”。由于使用MRI替代CT，PET-MRI的辐射相较PET-CT大大减少，避免由于过多辐射引起的副作用。接受检查者只需静脉注射微量的显像剂（生理代谢物的类似物），无致敏性且对人体不构成危害。此外，PET数据和MRI数据的同步无缝对接，使PET-MRI的显像清晰度也超过PET-CT，超高的灵敏度让一次检查便可发现全身是否存在微小病灶，同时提供清晰地血管影像，可以为患者真正创造早期治疗的条件。　　PET-MRI与PET-CT相比较，存在以下优势：①PET/MRI免除了CT部分的辐射剂量，患者所受医疗照射剂量低，部分PET/MRI可实现真正的同步数据采集。对于危重患者、射线敏感的患者和儿童等特殊群体来说，PET/MRI是更为理想的影像学检查手段。　　②MRI可以得到高分辨率和对比度的软组织图像，在神经、骨骼肌肉、心脏和肿瘤诊断中有一定优势。PET-CT与PET-MR之间“对比”。　　③MRI具有非常灵活的扫描技术和多功能成像技术，如功能MRI、弥散和波谱分析等。随着PET/MRI的技术发展，这些优势会越来越多地体现在临床应用上。　　适用于多种疾病的早期发现，全面排查病发可能；适用于全身肿瘤原发和转移灶的寻找；适用于恶性肿瘤的诊断、良恶性病变的鉴别；对于肺癌、淋巴瘤、头颈部肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肾上腺肿瘤和转移性甲状腺癌等尤其适用。　　PET-CT与PET-MR之间“对比”。能够帮助癫痫灶的定位以及早老性痴呆症等的诊断；能够帮助冠心病及心肌梗死等的诊断、心肌活力的评估。

PET-MR检查技术已日趋成熟。尽管上个世纪80年代就有将PET和MR整合一起的想法，PET/MR的技术发展慢于PET/CT。PET/CT整合在一起是相对容易的，而PET/MR集成在一起需要大量工程学的努力。PET/MR的价值至少是和PET/CT相当的，在科研上的应用是超过PET/CT的。1.技术问题；早期PET/MR的整合，是将PMT（光电倍增管）放在磁共振外以免磁场干扰，使用光纤与晶体相连，但是这种方法通常都会降低MR和PET的性能。　　直至对磁场不敏感的雪崩二极管（APD）、盖格模式APD（Geiger-mode APD，或SiPM），用以代替PMT，为PET和MR的集成带来了可能性。　　2.是否需要同步扫描；PET/CT是顺序扫描，扫描时间由PET来决定。同步扫描PET/MR由于MR多对比、多参数、多方位成像，时间由MR序列决定。　　一体化PET/MR相对比分体式快一倍，而且同步扫描可以实现基于MR的PET运动校正、不同呼吸和心跳周期的多PET衰减校正、基于MR的PET重建和PET部分容积伪影校正等。分体式PET/MR相对只需很小的技术改动即可实现，而且成本相对低。　　3.设备状况；完全整合的一体化PET/MR在临床前和临床上是发展趋势。德国学者已研究出第二代动物PET/MR，结合MR的高清解剖、多参数功能成像和高灵敏度的PET，大有取代动物PET/CT的趋势。　　PET-MR检查技术已日趋成熟。直至2010年以后PET/MR用于临床，有分体式和一体化两种，一体化PET/MR设计原则是将PET探测器集成在磁共振梯度线圈和射频体线圈之间。　　4.PET/MR应用；PET/MR主要优势是PET和MR两者互补，同步PET/MR在神经科学大有未来，因为可以在同一生理状态下获得功能学信息，如药物性研究。　　PET具有至皮摩尔程度的高敏感度和广谱的示踪剂，结合MR的无辐射、高软组织对比、多参数功能成像，PET/MR会触发新的临床应用。为了证明其诊断效能，在完成基础和对比研究后，多中心研究是必要的。　　5.PET/MR争论；之前争论的焦点在于分开扫描后用软件融合是否能达到目的。对于固定部位如头颅，解剖融合没有问题，但是对于运动区域，受到呼吸、心跳和定位的影响，简单的软件融合是非常困难的。　　另外，一体化PET/MR大大加快了扫描流程和病人管理。正在研究的超极化（Hyperpolarized）MR技术有助于观察人体的生物化学进程，采集只需1-2分钟。　　6.总结；在肿瘤学，PET/MR不会代替PET/CT成为主要的诊断手段，但PET/MR将在治疗计划和疗效评估发挥更大的作用，并将从大学医院扩散到大型放射和核医学中心。　　弗兰博士说，我们确实相信，多参数定量图像从imappi PET/MR系统，将在肿瘤和心血管研究管方面带来至关重要的优势，由于其高的软组织对比度和高分辨率。　　PET-MR检查技术已日趋成熟。令人惊喜的不是系统的集成，而是新应用的发展速度，如基于MR的PET运动校正或衰减校正。PET/MR技术虽然总体成熟，但它的潜能还远未开发。

脑肿瘤的葡萄糖代谢率与肿瘤的恶性程度呈正比，PET可对脑肿瘤的良恶性鉴别和恶性程度分级，对癫痫病灶的定位及范围的确定优于CT和MRI。所以，当PET与软组织对比度较高、解剖结构清晰的MRI相融合时，可以确保手术切除癫痫病灶的成功和诊断脑部疾病的准确。　　pet-mr在神经系统中广泛应用。在研究中发现，血流量和血氧饱和度能够用PET-MRI设备来测量，可以得到器官不同时期代谢的活性参数。同样，MRS可以和18F-FDG一起来监测葡萄糖的代谢率。　　我们知道，胶质瘤的MRS通常表现为乙酰天冬氨酸峰值及肌酸峰值降低，胆碱峰值升高，故胆碱／肌酸和胆碱／乙酰天冬氨酸值升高，乙酰天冬氨酸／肌酸、乙酰天冬氨酸／胆碱值降低。　　**别胶质瘤的乙酰天冬氨酸水平的降低较低级别胶质瘤明显，在肿瘤的中心部位常明显降低甚至缺乏。高、低级别胶质瘤的1H—MRS表现不相同，在临床工作中可借助1H．MRS的表现对胶质瘤进行分级。　　PET对脑胶质瘤的诊断主要是应用18F—FDG在脑内的代谢状况：代谢活跃的区域，显像就明显；代谢减低的区域，显像就相对减弱；坏死的病灶基本不显影，加上PET的其他显像剂如氨基酸类、胆碱或乙酸等，对脑肿瘤的生物学行为、镜下亚临床的侵润和生物靶区的设定等有极大的帮助。　　pet-mr在神经系统中广泛应用。由于MRI有着多功能成像技术，能够分析复杂的神经网络功能，PET—MRI在临床应用的潜能将比PETCT更大，尤其是在分子和细胞成像方面又开辟了新的领域，在基因转移、细胞移植方面也有很大的、潜在的应用价值。

　　做PETMR检查有没有风险？任何疾病检查，在临床上都有标准的流程，只有严格按照科学的检查流程操作，PET检查需使用放射性物质。但是，您接受的辐射量非常小，不会影响机体的正常功能。那么，PETMR的检查会不会有风险？　　1、放射性示踪剂可能对胎儿或正在接受哺乳的婴儿带来辐射。PET检查对胎儿或婴儿造成的风险。　　2、强磁场可能影响未被发现的植入体。虽然PETMR会有一定的风险，但是，它的好处还是很多的。　　做PETMR检查有没有风险？PET-MR是一项功能代谢成像技术。它能够探测生化改变，提示疾病迹象更早于CT和单纯的MRI等解剖成像方法探测的解剖学变化。　　1、将PET纳入原发性和继发性恶性肿瘤的诊断和治疗计划，有助于减少无益于降低发病率和死亡率的诊断和手术流程，节约成本，减少不必要的创伤。　　2、*常用的PET成像示踪迹为氟代脱氧葡萄糖（FDG）。葡萄糖在人体中普遍存在，是满足人体能量需求的来源之一。葡萄糖代谢迅速，可注入少量实现放射性照影。这不会影响正常的机体功能。　　3、在此种成像方式下，软组织结构（例如，肌肉）图像更为清晰、细致。　　4、磁共振获取数据可用于修正PET的运动相关效应，大大改善图像质量。只需进行一次检查，就可以获得全面的诊断图像。　　做PETMR检查有没有风险？所以说，PETMR设备的好处还是很多的，它为解决癌症、心血管病、糖尿病、老年病等重大疾病的检查做出重大贡献。

相较于国外行情，国内行业仍处于成长期，市场集中度低，规模不够大，但是增长和突破速度惊人。如今我国分子影像医疗器械正处于迈向国际水平的跳跃点，在有关部门和地方的支持下，许多公司在短短的几年内已经推出了多种相关性能指标达到****水平的分子影像诊断设备。一、什么是分子影像？分子影像（MolecularImaging）又称为分子成像，是指在活体状态下，应用医学影像学方法来实现显示活体内细胞、分子或者基因水平的生物学、病理学过程，还可以进一步实现疾病早期定量与定性诊断相关研究的前沿学科。医学分子影像结合检测基因或者纳米材料的分子探针，采用多模态成像方法，*终实现对体内特定的靶点进行分子水平的无创伤成像。它涉及多个学科的交叉比如分子生物学、纳米材料学、医学影像学、核医学、计算机学等学科，同时涵盖多方面内容比如肿瘤靶向成像、基因成像、受体成像、单细胞示踪以及细胞信号传导通路等尖端技术，是现在以及未来有望将疾病消灭在萌芽中的未来影像医学和**医疗重要分支。二、分子影像可以做什么？目前临床上主要应用的分子影像是正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)技术。在正在进行的临床前研究中，发现了不同疾病的新分子靶点，并随着多模态分子成像新技术和仪器的发展，研究者开发了用于成像的复杂和多功能造影剂。分子影像可以将细胞功能可视化，并且在不干扰生物体代谢功能的情况下持续跟踪分子传递。分子影像技术在医疗领域具有多种多样的研究治疗潜力，其不仅可用于癌症、神经和心血管等部位疾病的早期诊断，还可以通过分子、基因水平上的手段改善这些疾病的传统治疗方法，开发新型生物标志物。此外它还可以优化临床前和临床试验的新型药物，检测所谓的疾病前状态或在发现疾病的典型症状之前发生的分子状态。近年来，“分子影像”一词已被应用于多种显微镜和纳米显微镜技术中，包括活细胞显微镜、全内反射荧光(TIRF)显微镜、受激发射损耗(STED)纳米显微镜和原子力显微镜(AFM)。三、分子成像vs传统成像？体内分子成像通过在早期阶段（筛查）发现疾病、确定疾病程度、选择疾病和患者特异性治疗（个性化药物）、应用定向或靶向治疗以及测量治疗的分子特异性效果，对医学具有巨大的潜在影响。分子成像与传统成像的不同之处在于：1.被称为生物标志物的探针被用来帮助成像特定的目标或通路。生物标志物与周围环境发生化学反应，并且图像会随着靶点区域内发生的分子变化而改变。这一过程明显不同于以往的成像方法，以前的成像方法主要是成像质量的差异（如密度或含水量）。这种可以使精细分子变化成像的能力为医学应用开辟了令人难以置信的可能性（包括疾病的早期检测和治疗以及基础药物开发）。2.此外，分子成像还可以进行定量测试，这部分主要应用于新药物的剂量反应测试以及药物分子靶向治疗效果测评，分子成像可实现的定量化使这些领域的研究更具客观性。比如一种新兴的技术——基于质谱的MALDI分子成像技术。四、分子成像种类1.磁共振成像MRI具有空间分辨率高、擅长形态成像和功能成像等优点。然而，核磁共振成像确实有几个缺点。首先，MRI的灵敏度约为10mol/L到10mol/L，与其他类型的成像相比，这可能是非常有限的。这个问题的根源在于高能态和低能态原子之间的差别很小。提高磁敏电阻灵敏度的措施包括增加磁场强度，通过光泵浦、动态核极化或副氢诱导极化实现超极化。同时也有多种基于化学交换的信号放大方案可以提高灵敏度。为了利用MRI实现疾病生物标志物的分子成像，需要具有高特异性和高相关性(敏感性)的靶向MRI造影剂。迄今为止，许多研究致力于开发靶向磁共振造影剂，以实现分子成像的磁共振成像。通常，多肽，抗体，或小配体，小蛋白域，如HER-2，已被用于实现靶向性。为了提高造影剂的敏感性，这些靶向分子通常与高有效载荷的MRI造影剂或高相关系数的MRI造影剂有关。*近微米级氧化铁颗粒(MPIO)的发展使得检测动脉和静脉表达的蛋白质的灵敏度达到了****的水平。2.光学成像光声成像是光学和超声技术的结合，包括光学激发分子靶向造影剂和定量检测产生的振荡造影剂。光学成像的各种方法依赖于荧光、生物发光、吸收或反射率作为对比度的来源。比如荧光分子探针光学成像可以提供实时成像，相对便宜且产生的图像不涉及暴露在电离辐射下具有较高的空间分辨率。光学成像*有价值的特性是它和超声波不像其他医学成像方式一样有很明显的安全性问题。然而，光学成像的缺点是缺乏穿透深度，特别是在可见光波段。穿透深度与光的吸收和散射有关，光的吸收和散射主要是激发源波长的函数。光被活体组织中的内源性色素团(如血红蛋白、黑色素和脂质)吸收。一般来说，光的吸收和散射随波长的增加而减小。在700nm（例如可见光）以下，这些效应导致浅穿透深度只有几毫米。因此，在光谱可见区域，只能对组织特征进行表面评估。由于近红外（NIR）区域（700-900nm）组织的吸收系数要低得多，因此近红外光穿透力达到几厘米的深度。3.近红外成像荧光探针和标签是光学成像的重要工具。一些研究人员使用肽探针结合凋亡和坏死细胞，将近红外成像技术应用于急性心肌梗死(AMI)大鼠模型中。近红外荧光团已开始用于体内成像，包括柯达X-SIGHT染料和共轭体、pz247、DyLight750和800荧光体、Alexa荧光体680和750染料等。一些研究已经证明了红外染料标记探针在光学成像中的应用。例如，近红外荧光团已与表皮生长因子(EGF)结合用于肿瘤进展的成像，并将近红外荧光团与Cy5.5进行了比较，表明长波染料可能产生更有效的光学成像靶向剂。另外，帕米膦酸盐已被标记与近红外荧光团，并作为骨显像剂，以检测成骨活性活动物。但是，向任何载体添加近红外探针都可以改变载体的生物相容性和生物分布。五、国内外分子影像技术发展历程医学影像技术的发展大概经历了三个阶段：结构成像、功能成像和分子影像。从1951年Cassen成功研制的第一台闪烁扫描机开始，为分子影像诊断设备发展打好了基础。19世纪60年代Kuhl发明了双探头单光子发射断层扫描仪，开启了影像诊断的断层时代，解决了组织重叠而产生的小病灶被遮挡掩盖问题。从70年代一直到后面二十世纪末，BSO晶体**的正电子显像技术和LSO晶体实现更快速优质的PET显像为二十世纪分子影像前期平台搭建成功画上了一个句号。1999年美国哈佛大学Weissleder等提出了分子影像学(MolecularImaging)的概念之后分子成像真正作为分子生物学和活体成像交叉学科出现了。进入21世纪，西门子公司*先结合PET和CT扫描技术，开启了多模态影像时代，实现了功能性显像与形态学显像优势的强强组合，开启了分子影像技术的定性诊断水平新高度。2015年突破小动物显像技术的PETMR出现了，其融合了功能显像和解剖显像，可以准确获得活体动物的生理学病理学信息，药物在活体动物内的分子靶向分布和作用机制。我国在分子影像行业的发展主要起始于对国外医学影像先进技术设备的引进。早在1983年我国引进第一台SPECT，一直到21世纪这段时间内，许多知名进口厂商及其生产的产品活跃在我国分子显像设备市场上，比如美国GE，德国Siemens，法国的Sopha，收购重组的荷兰**Philips以及***的Eliscent等。到目前为止依然活跃在中国市场的进口厂家有GE，Philips和Siemens等。六、分子影像行业发展趋势——技术升级作为医学影像*前沿的技术，分子影像诊断研究已经涉及到肿瘤前期诊断、**药物开发等领域。作为体外无创的前期诊断技术，分子影像技术在未来整个医疗影像行业中将占据高比例份额。相较于国外行情，国内行业仍处于成长期，市场集中度低，规模不够大，但是增长和突破速度惊人。其所属的分子诊断领域已经以超过25%的增速领跑体外诊断行业。但是国内此项发展的主要限制因素就是仪器设备的研发壁垒高，加上之前也一直被外资企业长期垄断。比如，在我国以PET/CT为代表的高端医疗影像设备大部分依赖于进口，市场主要被飞利浦、GE、西门子所垄断。而进口设备价格上很昂贵，售后维修费用较高，导致了临床费用居高不下，加重患者医疗费用压力等现象。因此，国内若要做到“追赶”到“并跑”再到“领跑”国外，技术升级是国内分子影像行业崛起的内在动力。只有国内的医疗企业拥有了自主核心研发技术，才能在与国外的行业龙头公司竞争中脱颖而出，在质量和价格保证的前提下，利用价格优势才可以快速转变国内行情，占领国际市场。2016年明峰医疗有限公司自主研发的PETCT获得*******医疗器械注册证，标志着我国的大型高端医疗影像设备研制与生产打破了国内同类产品以进口为主的现状，迈向了一个新阶段。2017年由加利福尼亚戴维斯分校、宾夕法尼亚大学以及劳伦伯克利国家实验室的**分子影像专家们发起的全景扫描PET-CT“探索者”项目，将实时动态全身人体扫描的构想变为现实，被行业戏称为遥望人体的“哈勃望远镜”。传统的PET/CT轴向视野*长不超过30cm，但是“探索者”即将将其拓展到2m，因此其于传统设备灵敏度相比可高达至其40倍左右。此项目中研发的实时全身动态扫描技术可以**呈现人体内动态代谢过程。结语如今我国分子影像医疗器械正处于迈向国际水平的跳跃点，在有关部门和地方的支持下，许多公司在短短的几年内已经推出了多种相关性能指标达到****水平的分子影像诊断设备，如核磁共振设备、PET/CT等。这个结果要归功于科学家对于核心技术的探索和掌握，为创新之路提供了自主选择权利和战略主动权，也对中国的**医疗的发展起到了不可逆的推动作用。  

 PETMR的优势是什么？PETCT/MR检查大幅度减低了放射对人体的损伤，因为MR对人体无任何放射损伤。所以，PETCT/MR是前端的体检和诊断设备。PETCT/MR一次检查便可发现全身是否存在危险的微小病灶。早期诊断可以使患者能真正地得到早期治疗并为彻底治愈创造了条件，在国外，PET被视为健康体检的准确手段质疑，定期的PETCT/MR健康检查可发现一些无症状的早期患者。　　一般每年做一次PETCT/MR检查比较合适。PETCT/MR检查与目前其他手段相比，它的灵敏度高、准确性好，对许多疾病尤其是肿瘤和心脑疾病具有早期发现、早期诊断和准确评估的价值。　　PETCT/MR技术检查的优势：（一）安全检查：PETCT/MR的MR没有电离辐射，并且可以减少一半的PET药物量即可达到同等的PET图像质量，研究发现儿童进行PET/MR检查可以减少80%射线剂量，甚至无需磁共振造影剂，这极大减少了患者、儿童、体检等受检者的辐射损伤。可以完全放心应用于健康人群体检，使检查真正做到了健康安全无创。　　PETMR的优势是什么？（二）精细解剖：PETCT/MR相比于PET/CT，具有良好的软组织分辨率和解析度，能更好地显示病变的形态、与邻近组织的关系，可以显示PET/CT无法显示的微小病变。　　（三）准确定性：PET/CT中的CT主要起定位作用，而PET/MR中的MR功能更强大，MR多参数成像结合PET特异性分子探针，各种成像信息相互印证，确保*准确的诊断，从而为每位患者制订准确的个性化治疗方案。　　（四）功能研究：在肿瘤、神经系统、心血管系统三大领域做到了真正意义上的强强联合、优势互补。　　同时采集PET和MR数据，获得病理及生理信息，有助于心血管疾病，早老性痴呆、癫痫、帕金森氏病等退行性病变的早期发现，可以借助它提前得到诊治。　　PETMR的优势是什么？（五）同步扫描：同时进行PET和MR检查，让检查速度加快一倍；顾客更加舒适和安全，尤其适用于准确体检；具有运动校正技术，有效降低患者的不自动运动和生理运动引起的PET伪影。

儿童体检做PETMR有哪些优势？儿科肿瘤淋巴瘤；PET具有较高的敏感度和特异性，而MR可以有效地发现腹部、盆腔、淋巴腺外的病变，并准确地发现骨质浸润，MR DWI更能准确地发现肝脏、脾脏、肾脏等的微小病灶，并能识别出肿瘤的实体结构。PET/MR更有益于儿童病人放化疗后的疗效评估检查，有效地区别剩余肿瘤的活性成份和纤维化，有效地鉴别化疗后淋巴瘤复发和胸腺反弹，实现治疗后的重分期、疗效评价和计划重制订。原发骨肿瘤、神经母细胞瘤、软组织肿瘤等；MR清晰显示尤文氏肉瘤的形态、位置以与周边组织的关系，适合局部肿瘤的分级；PET可以准确发现浑身及淋巴腺等的病变并实现准确分期。　　PET的SUV可以有效地评价尤文氏肉瘤对治疗的反应，结合MR的高清解剖、DWI分子成像，可以帮助引导诊断，分期、分级更准确，并积极影响治疗决定、预后。　　儿科神经影像颅脑肿瘤，相比FDG，特异性的示踪剂如18F-DOPA、11C蛋氨酸，提供更高的“肿瘤-非肿瘤”的背景对比，可以更加准确地区别低级别和**别胶质瘤，结合反映肿瘤细胞增殖的DWI、评价纤维素是否受压破坏的DTI、功能区域是否影响的BOLD、胆碱是否增殖的波谱成像，可以有效地全面评价肿瘤的生理学特性。　　儿童体检做PETMR有哪些优势？癫痫；治性颞叶癫痫、局限性癫痫的手术治疗效果远远高于药物治疗，可是癫痫病灶的准确定位很困难。　　MR是癫痫病灶定位的强有力工具，但16%-55%的难治性颞叶癫痫在MR形态上没有任何改变；18FDG PET可以发现约72.2%的颞叶癫痫，结合PET和MR的高清解剖，再结合不打药灌注成像ASL（癫痫常表现为局部区域的灌注降低）和静息态脑功能研究等，相比单独的PET或者MR，更加准确实现癫痫病灶的发现和定位，为立体定向的神经手术提供指导依据。　　儿童炎性疾病和传染性疾病；原因不明的发热和原因不明的发炎的诊断是非常具有挑战的难题。一体化PET/MR更加清晰发现病变的大小、位置与邻近组织的关系，提高了疾病诊断的敏感度和特异度，为随访治疗提供了依据，而MR多参数成像DWI、灌注等可以反映病变的特定特性和炎性病变的动态过程。　　儿童心脏学；除经胸廓超声心动图，MR为儿科心脏学的常用非侵入性影像设备，可以评价心脏的血流动力学和心室功能，尤其对先天性心脏病具有独特优势；结合PET心肌血流的定量信息，可以提高临床前期、多血管的冠状动脉粥样斑块的诊断。　　儿童体检做PETMR有哪些优势？母婴医学；PET/MR结合低剂量的PET和无辐射的MR，可以为现代预防医学在人类胎儿的研究中提供潜力，获得婴幼儿脑氧摄入、营养物质分配、胎盘、代谢等信息，更好地理解影响生命的参数和环境。

肿瘤为什么选择PETMR检查有何优势？相信大家对PETMR检查并不陌生，那么检查肿瘤为什么要选择PETMR?如果把PET的“功能显像”优点和MR的“解剖显像”优点结合起来，那么就诞生了PET/MR检查。PET/MR可以说是目前*昂贵的检查仪器和项目了，一台PET/MR仪器花费几千万甚至上亿，检查一次需要1万元左右。　　但是PET/MR的优点很明显，既具有PET“早期发现肿瘤能力强、和正常组织的差别大的优点，又具有MR“图像清晰、定位准确”的优势。　　PET/MR虽好，但是它的缺点也很突出：1、检查时需要向身体内注射放射性的药物，对身体有一定的辐射。而且MR本身的X射线照射剂量也很多。没有指征的进行PET/MR检查只会让身体接受不必要的辐射。　　检查肿瘤为什么要选择PETMR？2、PET/MR对于肿瘤、精神疾病和心脏冠状动脉疾病的诊断价值比较高，对于其他的疾病诊断能力有限。很多病不需要、也不能通过PET/MR来诊断。　　3、即便是肿瘤，也不是所有肿瘤都适合PET/MR来诊断。比如肠癌和胃癌，PET/MR在某些情况下诊断价值不如传统的胃镜和肠镜。4、价格非常昂贵，医保不能报销。　　PET-MR检查流程：1.预约登记预约很重要，请通过电话或者网络在线方式进行预约。2.病史采集请受检者出示近期所有检查报告、Ⅹ片、CT、MRI或超声等。3.测量体重、血糖以保证检查能够得到准确的效果。　　4.注射静脉注射显像剂，根据检查目的不同，选用不同显像剂。5.检前休息目的是让显影剂分布到全身。6.上机扫描PET-MR检查前排空小便；轻装上阵，不带任何饰品。　　7.图像采集计算机进行PET和MR图像的融合与比较。8.专家阅片为了对患者的检查结果负责，会在第二天晨会专家开会讨论阅片。9.报告发放一般情况下三个工作日取报告，如有特殊情况请跟主任详细说明。　　检查肿瘤为什么要选择PETMR？以上就是pet-mr检查肿瘤的优劣势和检查流程，希望对大家有帮助，祝患者早日康复！

　　PETMR如何诊断肝性脑病？肝性脑病是一种由严重肝病造成的，肝病的类型、肝细胞损害的程度、起病的急缓以及诱因的不同而有所差别，那么PET-MR怎么样检查诊断肝性脑病？由于引起肝性脑病的基础疾病不同，其临床表现也比较复杂、多变，早期症状的变异性是本病的特点。急性肝性脑病会引起双侧岛叶和扣带回皮层对称性的T2、T2 FLAIR信号的改变。DWI示该区域弥散受限。血氨水平与脑内MRI信号改变相关。血氨水平增高，会引起皮层下白质、基底节和丘脑内T2、T2 FLAIR高信号。这需要和急性缺血缺氧性脑病相鉴别。慢性肝性脑病病人MRI检查可发现双侧苍白球对称性的T1高信号和脑萎缩的改变。通常T2上苍白球无信号改变。　　PET-MR怎么样检查诊断肝性脑病？急性肝性脑病MRI检查可发现，累及双侧岛叶和扣带回皮质的对称性的T2、Flair信号改变。　　DWI示上述区域弥散受限。若血氨水平非常高，其他结构如基底节和脑干也可表现为T2和FLAIR上的异常信号。　　通常不累及中央区和枕叶皮质。急性肝病脑病上的这些表现需要和急性缺血缺氧性脑病相鉴别，该病有肝功能异常和血氨水平增高。　　肝性脑病诊断应注意以下几点：1.肝性脑病前驱期症状一般不易引起人们的重视，极易漏诊，延误病情。　　故对严重肝病或门脉高压症或门体分流术后病人，必须提高对本病的认识，认真检查、密切观察病情变化，并行数字连接试验、签名试验、绘画或搭图形试验，及早做出诊断。　　2.肝性脑病患者常先出现神经精神症状及部分肝脑变性型患者，极易误诊为精神病，也需进行早期试验诊断。　　3.肝性脑病Ⅲ、Ⅳ期患者已陷入意识障碍，需与一些其他引起昏迷的疾病相鉴别，如脑血管意外、颅脑外伤、糖尿病酮症酸中毒、安眠药中毒、酒精中毒、尿毒症、休克、脑膜脑炎、低血糖昏迷等相鉴别。      PET-MR怎么样检查诊断肝性脑病？ 4.还需与肝豆状核变性、酒精性脑病、低钠综合征等相鉴别。

PET-MR检查有什么作用？PET，即正电子发射计算机断层显像。是目前国际上前端的医学影像诊断设备之一，也是目前在细胞分子水平上进行人体功能代谢显像准确的医学影像技术，成为诊断和指导治疗各种恶性肿瘤、冠心病和脑部疾病的好方法。PET的临床应用是当今发达前端高科技医疗诊断技术的主要标志之一。PET在临床医学的应用主要集中于恶性肿瘤、神经系统、心血管系统三大领域。　 （一）对于肿瘤疾病的作用；1、肿瘤的早期诊断、良恶性的鉴别和浑身转移灶的探查，包括肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤、转移性肝癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠、胃、转移性甲状腺癌、头颈部肿瘤、肾上腺肿瘤、胰腺、消化道肿瘤食管等。2、肿瘤的分期和再分期。3、肿瘤手术后复发和瘢痕的鉴别。4、放疗后复发和照射性坏死的鉴别。5、化疗、肿瘤治疗放疗等疗效监测。6、肿瘤原发和转移灶的寻找，血肿瘤标志物如CEA、AFP、Ca类等持续增高。　（二）对于脑部疾病的作用;脑瘤良恶性鉴别、肿瘤治疗后放射性坏死与复发的鉴别、肿瘤活检部位的选择和恶性胶质瘤边界的确定等。癫痫灶的定位精神分裂，抑郁症，强迫焦虑OCD，成瘾药物或酒精依赖，帕金森病，小儿多动症，早老年痴呆等的诊断。　（三）对于心脏疾病的作用;1、冠心病及心肌梗塞诊断、心肌活力评估。2、冠心病介入治疗疗效监测。　（四）浑身健康体检;PET-MR检查是目前影像诊断技手术中*为理想的结合，尤其是在肿瘤的诊断、分期、疗效评估等方面发挥重要的作用，属于前端体检项目的一种。